Винпотропил инструкция по применению

Концентрат для приготовления раствора для инфузий Винпотропил (Vinpotropile)

Показания к применению

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Форма выпуска

концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг + 80 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 2;

концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг + 80 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг + 80 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2;

концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг + 80 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 1;

Фармакокинетика

Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50–70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч.

Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.