Итомед инструкция по применению

Последняя актуализация описания производителем 01.11.2013

Показать все формы выпуска (2)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой (2)

Итомед ®

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — стимулирующее тонус и моторику ЖКТ. противорвотное .

Фармакодинамика

Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D₂ -дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.

Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D₂ -рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D₂ -рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ. ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.

Фармакокинетика

Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. C_max — 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата T_max в плазме — около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.

Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с α₁ -кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях ( V_d — 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, грудное молоко.

Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда.

Выводится почками. Т_1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т_1/2 — увеличивается.