Ацикловир акри инструкция по применению

Инструкция по применению

1 таблетка содержит:

Действующее вещество

Ацикловир в пересчете на безводное вещество 200 мг.

Вспомогательные вещества

Лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, сахароза, магния стеарат, повидон (поливинилпирролидон), стеариновая кислота.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биологическая доступность составляет 15-30 %.

Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма, включая головной мозг и кожу.

Связывание с белками плазмы составляет 9-33 % и не зависит от его концентрации в плазме.

Концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50 % от его концентрации в плазме.

Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке.

Максимальная концентрация после назначения внутрь 200 мг 5 раз в сутки — 0,7 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,5-2 часа.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина.

Период полувыведения у взрослых людей с нормальной функцией почек составляет 2-3 часа.

Около 84 % выделяется почками в неизменном виде и 14 % — в форме метаболита.

Почечный клиренс ацикловира составляет 75-80 % от общего плазматического клиренса.

Менее 2 % ацикловира выводится из организма через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения — 20 часов, при гемодиализе — 5,7 часов (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60 % от исходного значения).